Autor o autores
P. León, R. Gil, M. LLanes, J. Pérez, N. Chozas, I. Macias, F.Medina, S. García.
E-Mail de Contacto
soanre@soanre.es
Centro
Cádiz
Tema
Publicacion
Objetivos
La enfermedad de Behcet se caracteriza por la aparición de úlceras bucales y
genitales, lesiones cutáneas y manifectaciones oftalmolóiacas, neurológicas
o gastrointestinales. Dentro de las lesiones oftalmológicas es más frecuente
la aparición de uveitis anterior. A continuación presentamos un paciente con
E. B con neuritis retrobulbar.
Pacientes y Metodo
Resultados
Paciente diagnosticado de enfermedad de Behcet de 4 años de evolución en
tratamiento con prednisona que consulta por pérdida brusca de visión en ojo
izquierdo. En el fondo de ojo no se apreciaron signos de papilitis, el estudio
con lámpara de hendidura fue normal y la campimetría demostró la
persistencia de escotoma a nivel de ojo izquierdo compatible con una
neuritis retrobulbar. Realizamos tratamiento con altas dosis de
metilprednisolona intravenosa consiguiendo una mejoría de la agudeza
visual por lo que posteriormente se decidió pasar a prednisona oral y
azatriopina.
Conclusiones
Dentro de las manifectaciones oftalmológicas de la enfermedad de Behcet
son más frecuentes las uveitis anteriores. El caso que presentamos tiene la
peculiaridad de que la afectación oftalmológica se presenta como una uveitis
retrobulbar.
